domingo, 21 de agosto de 2011

Ergotamina

A ergotamina é um alcalóide vasoconstritor utilizado nas crises de enxaqueca, quando o tratamento com anti-inflamatórios não estereoidais não ter proporcionado efeito. A ergotamina pode provocar náuseas e vômitos devido a efeitos diretos no Sistema Nervoso Central nos centros do vômito.[2]

Índice

  • 1 Mecanismo de ação
  • 2 Interações medicamentosas e com alimentos
  • 3 Contra-indicações
  • 4 Notas e referências

 Mecanismo de ação

A ergotamina é lenta e incompletamente absorvida.[3] Os alcalóides do esporão do centeio possuem ação não seletiva e agem sob diversos neurotransmissores de forma agonista (ou parcialmente agonista) e antagonista ao mesmo tempo e em diferentes receptores,[3] destes, inclui-se os receptores 5-HT1 e 5HT2, receptores dopaminérgicos e adrenérgicos. Como ocorre uma vasta interação dos alcaloides do esporão de centeio com os neurotransmissores é difícil determinar com precisão o mecanismo de ação da ergotamina.[4]As principais ações farmacológicas devem-se ao agonismo parcial dos receptores alfa-adrenérgicos e receptores 5-HT, pode comportar-se como alfa-bloqueador e no mesmo tempo elevar a pressão arterial pois produz vasoconstrição intensa, que pode durar 24 horas ou mais.[2]Supões-se que a atividade agonista do sub-tipo 5-HT1D diminui a cefaleia aguda e o antagonismo do sub-tipo 5-HT2 é profilático.[3]Diminuem a atividade de neurónios serotominérgicos diminuindo a liberação de 5-hidroxitriptamina.[3]

 Interações medicamentosas e com alimentos

A ergotamina pode interagir com antibióticos macrolídeos, bloqueadores beta-adrenérgicos, outros derivados do ergot (cocaína, epinefrina, etc), nitroglicerina, tabaco, estimulantes do SNC (cafeína, etc) e inibidores de MAO.[3]

Contra-indicações

  • Gravidez e amamentação.[5]A ergotamina pode causar dano fetal e aborto, além de passar para o leite materno.[4]
  • Hipertensão[5]
  • Hipertireoidismo[5]
  • Disfunção hepática[5]
  • Doença vascular periférica oclusiva [5]
  • Sepse[5]
  • Disfunção renal[5]

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